尿激酶型纤溶酶原激活剂受体，简称 uPAR，也被命名为 CD87，其编码基因定位于人类 19 号染色体长臂 13.3-13.4 区段。该蛋白依靠糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定在细胞膜表面，由 D1、D2、D3 三个同源结构域经二硫键连接构成。

uPAR 可高亲和力结合尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA），二者结合后能激活纤溶系统，降解细胞外基质，为细胞迁移、侵袭创造条件。同时，uPAR 还可与整合素、表皮生长因子受体等多种膜受体协同作用，激活胞内信号通路，参与细胞增殖、存活、血管生成、组织修复、免疫调节及炎症反应等多项生理过程。

病理状态下，uPAR 表达会异常上调。此外，膜结合型 uPAR 可被蛋白酶水解脱落，形成可溶性片段suPAR，广泛存在于血液、胸水等体液中，也是目前临床检测的主要标志物。uPAR 正常表达于免疫细胞、内皮细胞、成纤维细胞等多种细胞，炎症、肿瘤等病变会显著提升其表达量。

肿瘤疾病：辅助诊断、疗效监测与预后评估

恶性肿瘤患者体液中 suPAR 水平明显高于良性肿瘤患者及健康人群，存在淋巴结转移、远处转移的患者指标升高更为显著。患者接受手术等规范治疗后，suPAR 水平会随之下降，因此该指标可辅助鉴别肿瘤良恶性，动态监测治疗效果与肿瘤复发风险。

在胸水体液检测中，恶性胸水的 suPAR 浓度远高于炎性胸水，可作为良恶性胸水的鉴别依据，且指标水平与患者预后呈负相关。

针对不同癌种研究显示：胃腺癌患者 uPAR 高表达提示总生存期缩短，是独立的不良预后危险因素；肝细胞癌中，侵袭进展期肿瘤的 uPAR 表达显著升高，与肿瘤侵袭能力正相关；乳腺浸润性微乳头状癌中，uPAR 表达强度会随肿瘤分级提升、淋巴结转移增多而增高，预示预后较差。

血液系统疾病诊断

阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者因血细胞缺失 GPI 锚定蛋白，粒细胞表面膜结合型 uPAR 表达明显降低，而血浆 suPAR 水平同步升高，两项指标呈显著负相关。联合检测 uPAR 可作为 PNH 的特异性诊断指标，弥补传统检测手段的不足。

自身免疫与炎症疾病：评估病情活动度

uPAR 深度参与免疫细胞迁移与炎症信号传导，机体发生炎症病变时其表达会明显上升。以白塞病为代表的自身免疫病中，血浆 suPAR 水平与疾病活动度呈正相关，可用于评估病情轻重、追踪治疗反应。

和领生物研发并生产涵盖阿尔茨海默症、炎症、骨代谢、高血压项目、肾脏标志物、肝脏标志物、心肌标志物、肿瘤标志物、妇幼相关标志物等多领域的抗体，用于疾病筛查、诊断、治疗监测及预后评估等方面。体外诊断抗体被广泛应用于体外诊断试剂盒，包括酶联免疫法、化学发光法、胶体金法、免疫比浊法等。

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