MMP7（基质金属蛋白酶7，又称基质溶素）是一种可降解细胞外基质的分泌型内肽酶，作为MMP家族中最小的成员，MMP7可降解多种细胞外基质成分，包括层黏连蛋白、纤维连接蛋白、弹性蛋白和Ⅳ型胶原蛋白等。

MMP7基因位于第11号染色体11q22.3区域，编码由267个氨基酸组成的前酶原。与其他MMP成员不同的是，MMP7缺乏羧基末端区域，这可能影响其调控机制。

在生理状态下，MMP7与组织金属蛋白酶抑制剂（TIMP）共同维持细胞外基质的动态平衡；当表达失调时，它可能加速基质降解，促进肿瘤细胞侵袭和转移，或参与炎症相关疾病进程。‌值得注意的是，MMP7 为非特异性标志物，需结合临床症状、影像学及其他实验室指标综合判断，避免单一指标误诊。

血清或血浆中MMP7多采用化学发光免疫法检测或ELISA法检测。

组织中的MMP7可以采用免疫组化（IHC）法检测。

肿瘤的诊断分期、预后与疗效监测

MMP7在多种肿瘤（如结直肠癌、胃癌、食管癌等）中表达显著升高，可辅助鉴别良恶性病变，且其水平常与-肿瘤分化程度、临床分期正相关。例如，在食管癌中，MMP7 mRNA在肿瘤组织的表达高于正常组织，高表达者更易发生淋巴结转移；尿液中MMP7的含量可作为膀胱癌的辅助诊断标志物，与肿瘤分级、分期相关。

多数肿瘤中，MMP7高表达提示预后不良，是独立预后因素。例如，在食管癌中，MMP7高表达者淋巴结转移率更高、生存期更短，多因素分析显示其为独立预后因子。在肾细胞癌中，肿瘤组织的MMP7阳性是特异性生存的独立预测因子。

MMP7通过降解细胞外基质、促进血管生成及上皮-间质转化（EMT）参与肿瘤侵袭转移，是抗肿瘤治疗的潜在靶点。治疗过程中，MMP7水平变化可反映肿瘤对治疗的反应，用于疗效监测。

肾脏疾病方面

急性肾损伤（AKI）

肾损伤时，肾脏 MMP7 表达迅速上调，比血肌酐更敏感，可作为早期诊断标志物；尤其适用于肾毒性药物、缺血等导致的 AKI 筛查。并通过降解E-cadherin促进肾小管修复发挥保护作用。

慢性肾脏病（CKD）

在慢性肾脏病（CKD）中，血浆或尿液MMP7水平与肾纤维化程度及肾功能下降速度密切相关，联合其他指标可优化风险分层。研究显示，MMP7与估算肾小球滤过率（eGFR）及肾纤维化标志物强相关，联合其他指标可提高风险分层准确性。

多囊肾病（ADPKD）

多囊肾病（ADPKD）患者尿液细胞外囊泡中的MMP7可识别疾病快速进展亚型，为个体化治疗提供依据。

肝脏疾病领域

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）

血清MMP7水平与肝纤维化程度独立相关，尤其对60岁以上人群的高级别纤维化预测价值显著，可辅助优化无创肝纤维化评估模型（如ELF评分）。

胆道疾病

MMP7在胆道闭锁诊断中扮演着关键角色，其血清水平显著升高，与胆管损伤直接相关。通过结合磁共振成像（MRI）进行年龄校正，可显著提升诊断准确性，有效减少对有创检查的需求。

其他疾病领域

炎症性肠病（IBD）

MMP7在肠黏膜表达水平与溃疡性结肠炎（UC）的病变活动度、异型增生及癌变风险密切相关，可作为监测疾病进展的生物标志物，同时通过降解细胞外基质破坏肠屏障并促进组织修复，形成促损伤与促修复的平衡，其抑制剂或激动剂可能成为IBD治疗的新策略。

自身免疫性疾病

MMP7通过促进免疫细胞浸润中枢神经系统加剧神经炎症，而MMP7缺陷小鼠对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）诱导表现出抵抗性，提示靶向抑制MMP7活性可能为MS提供新的治疗途径。